染色体我们都知道是什么意思,是人体中携带基因的一个物质。但性染色体是决定性别存在差异的一种染色体。染色体又被分为X和Y两种性染色体,其中女性只携带x染色体,而男性会携带x/y两种染色体,所以一定程度上,男性精子所携带的染色体基因是决定生男生女的关键。
我们人类一般具有46条染色体,按照大小和形态分为23对,第1至22对为常染色体,主要是男性和女性共同共有;而第23对则是性染色体,男性为XY,女性为XX。在经过特殊处理之后,在显微镜下可以看到胜似“毛毛虫”,每对染色体都有自己特征性的条纹,而专业人士可以根据不同的条带识别每条染色体的编号。正常男性的染色体体标记为46XY,而正常女性的则是46XX。
胚胎染色体为三倍体69XXY不一定要做试管。因为胚胎染色体为三倍体69XXY,是存在偶发性的,属于优胜劣汰的自然现象,有可能下次怀孕后就不会再出现胚胎染色体为三倍体69XXY的情况了。所以若是下次怀孕后胚胎正常,那么就不需要做试管婴儿,若下次怀孕后胚胎染色体还是为三倍体69XXY,那么出于优生优育的原则,就需要做试管婴儿助孕了。建议出现此种情况的夫妇双方,下次备孕前,先去医院做染色体检查,如结果无异常,则可再次备孕。
出现胚胎染色体为三倍体69XXY的情况,可能与生活环境、自身的体质等各种因素有关。一般情况下,胚胎染色体为三倍体69XXY难以通过药物治疗或者手术治疗以及其他方式来进行解决。并且出现胚胎染色体为三倍体69XXY的情况,自然怀孕后就会很容易出现葡萄胎、胎停、胎儿畸形等情况,这时候就需要终止妊娠了。当时这时候还不一定要做试管,一般是建议准备重新备孕,如果反复出现胚胎染色体异常的情况,无法正常妊娠时,就可以采用试管婴儿技术了。
胚胎染色体为三倍体69XXY,是只胚胎组织中多了一组染色体组X,这时候就很容易出现葡萄胎,即水泡状胎,一般出现染色体异常的情况,是建议重新备孕。再次备孕前还应注意先对夫妇双方的染色体进行检测,一旦检测出69XXY这种染色体三倍体的情况应及时与医生沟通解决,或是通过做三代试管婴儿来进行助孕。非整倍体是不合格的胚胎。
L(loss):胚胎中某对染色体缺失一条。此类胚胎通常难以存活或携带染色体疾病。
G(gain):胚胎中某对染色体多了一条。此类胚胎通常难以存活或携带染色体疾病。
在检测过程中发现染色体中的一对或者几对出现缺失或者重复,即染色体数量存在异常,
胚胎通常难以存活或携带染色体疾病,比如:21号染色体三体为唐氏综合征、18号染色体三体为爱德华症等。
移植建议:不建议移植。胚胎存在染色体数量异常,即便移植也不会着床,或者着床之后发生问题。